НИПТ в акушерско-гинекологической практике: от пробирки до пациента

Практический курс о неинвазивном пренатальном тестировании — от молекулярной биологии свободноциркулирующей ДНК до маршрута реального пациента.

Для врачей акушеров-гинекологов 24 академических часа с 28 по 30 октября

Программа курса

Три дня погружения — от нормативной базы и молекулярной биологии до живой лаборатории и рынка НИПТ.

День 1
День 2
День 3
1
Роль и место НИПТ в структуре оказания медицинской помощи беременным женщинам

В рамках данного блока подробно анализируем существующую нормативно-правовую базу по НИПТ и другим методам генетических исследований плода, основные положения действующих международных и российских клинических и методических рекомендаций.

Разбираем на реальных примерах правовые риски ошибок при назначении НИПТ, рассматриваем алгоритмы грамотной и безопасной работы с НИПТ.

2
Молекулярно-генетические основы НИПТ

Данный блок посвящён молекулярной биологии свободноциркулирующей ДНК. В ходе лекции будут проанализированы вопросы биогенеза свободноциркулирующей ДНК, её фрагментации и кинетики.

Раз и навсегда разбираемся, почему результаты НИПТ могут быть неинформативными и недостоверными.

Обсуждаем, как и почему избыток массы тела, аутоиммунные патологии, рак, хромосомные и моногенные болезни плода могут искажать результаты НИПТ — всё с примерами из реальной клинической практики.

3
НИПТ: наука и статистика

Возможно, самый важный блок для клиницистов, работающих с НИПТ.

Вас ждёт подробный разбор наиболее важных публикаций по НИПТ: рассмотрим крупные мета-анализы, разберём ключевые понятия чувствительности и специфичности / PPV / FPR для разных хромосомных нарушений.

1
От пробирки до заключения

Посещение и ознакомление с материально-технической базой и work-flow современной действующей генетической лаборатории в кластере «Медтех». В ходе посещения под руководством заведующего лабораторией слушатели проследят маршрут биообразца от регистрации до выдачи заключения.

Вас подробно ознакомят со всеми процессами, связанными с НИПТ, и продемонстрируют надлежащую практику в отношении учёта проб, их хранения, подготовки, интерпретации данных и выдачи заключения.

2
Базовый или расширенный?

В ходе данного блока слушатели узнают, что ещё может выявлять НИПТ, помимо рисков по 3 хромосомным трисомиям. Изучаем микроделеции, крупные делеции и дупликации, моногенные патологии.

Рассмотрим биологическую базу преимуществ и ограничений, а также проанализируем несколько клинических случаев, применяя полученные знания.

3
Маршрут пациента: сложные случаи пренатальной диагностики

НИПТ — это скрининг, а не конечный пункт обследования беременной пациентки. А в некоторых ситуациях НИПТ может быть нецелесообразен или вовсе противопоказан.

Разбираем сложные клинические ситуации с разных точек зрения, а также прорабатываем алгоритмы диагностического поиска в случае прерывания или потери беременности.

1
Обзор рынка НИПТ

Изучим все НИПТ, доступные на данный момент на российском рынке, включая исследования иностранных лабораторий.

2
Будущее НИПТ

Научный прогресс влияет на совершенствование и трансформацию генетических исследований. Например, в настоящее время активно идёт апробация НИПТ, основанного на анализе единичных плодных клеток, циркулирующих в кровотоке матери. Данный вариант НИПТ имеет потенциал стать полноценным диагностическим анализом для широкого спектра генетических патологий.

Эту и другие инновации в НИПТ разберём на основании докладов на международных конференциях.

3
НИПТ и другие неинвазивные тесты

Неинвазивные определения пола, резус-фактора, отцовства, моногенных заболеваний — разберём, как, кому и когда могут назначаться такие тесты, их ограничения и юридический статус.

Дополнительные материалы по итогам курса

Всё, что останется у вас в работе после прохождения курса.

Самый полный каталог НИПТ, доступных в РФ

Типовое информированное добровольное согласие

Руководство для врача

Пакет материалов для ваших пациенток

Курс читают

Практикующие эксперты в области медицинской генетики и репродукции.

Логотип
Есакова Антонина Павловна
Врач-генетик, сотрудница кафедры медицинской генетики Российского университета Медицины, медицинский директор LabQuest Genetics
Логотип
Петрова Ирина Валерьевна
К.м.н., член Российской Ассоциации Репродукции Человека, исполнительный директор LabQuest Genetics

Стоимость участия

Выберите вариант оформления, подходящий вам или вашей организации.

Физическое лицо
Индивидуальное участие
19 990
  • Полный доступ к программе всех 3 дней
  • Экскурсия в генетическую лабораторию
  • Комплект дополнительных материалов
  • Именной сертификат об окончании курса
ИСБМ введет деятельность в соответствии с законодательством РФ — на основании лицензии на осуществление образовательной деятельности.

Запись на курс

Заполните форму — мы свяжемся с вами и поможем оформить участие.

Спасибо! Заявка принята — мы свяжемся с вами в ближайшее время.

Остались вопросы?

Оставьте контакты в форме выше — мы вам перезвоним. Или свяжитесь с нами напрямую по телефону и почте:

Вебинары от BioMedSchool

Короткие практические вебинары, чтобы прокачать конкретный навык — пролистайте карточки.

Картирование прочтений на референсный геном и поиск вариантов
1 490 ₽
Онлайн-сервис Galaxy для обработки биоинформатических данных
1 490 ₽
Анализ качества FastQ-файлов и исправление ошибок
1 490 ₽
ИИ, машинное обучение и AlphaFold: от Нобелевской премии по химии 2024 до вашей лаборатории
2 500 ₽
BLAST — выравнивание нуклеотидных последовательностей на референсную базу данных
1 490 ₽
Визуализация данных
1 490 ₽